職位描述
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主要工作職責(zé):
1、負(fù)責(zé)公司各制造部門日常生產(chǎn)中的質(zhì)量管理工作。
2、協(xié)助開展新藥研發(fā)的相關(guān)體系認(rèn)證及審核工作。
3、負(fù)責(zé)公司各產(chǎn)品、項(xiàng)目以及設(shè)備的驗(yàn)證管理工作。
4、做好上級主管部門的聯(lián)系溝通,確保信息傳遞順暢。
5、團(tuán)隊(duì)管理及其他臨時(shí)性工作。
任職資格:
1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷,有3年以上的團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)。
2、熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、全面質(zhì)量管理、藥品管理法、產(chǎn)品質(zhì)量法,cgmp、fda、ich等國際gmp指導(dǎo)原則等相關(guān)文件。
3、具備計(jì)算機(jī)/自動(dòng)化設(shè)備的應(yīng)用知識和能力。
4、具備較強(qiáng)的溝通能力、協(xié)調(diào)能力。
1、負(fù)責(zé)公司各制造部門日常生產(chǎn)中的質(zhì)量管理工作。
2、協(xié)助開展新藥研發(fā)的相關(guān)體系認(rèn)證及審核工作。
3、負(fù)責(zé)公司各產(chǎn)品、項(xiàng)目以及設(shè)備的驗(yàn)證管理工作。
4、做好上級主管部門的聯(lián)系溝通,確保信息傳遞順暢。
5、團(tuán)隊(duì)管理及其他臨時(shí)性工作。
任職資格:
1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷,有3年以上的團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)。
2、熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、全面質(zhì)量管理、藥品管理法、產(chǎn)品質(zhì)量法,cgmp、fda、ich等國際gmp指導(dǎo)原則等相關(guān)文件。
3、具備計(jì)算機(jī)/自動(dòng)化設(shè)備的應(yīng)用知識和能力。
4、具備較強(qiáng)的溝通能力、協(xié)調(diào)能力。
工作地點(diǎn)
地址:金華婺城區(qū)金華市金衢路288號
求職提示:用人單位發(fā)布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財(cái)物(如體檢費(fèi)、置裝費(fèi)、押金、服裝費(fèi)、培訓(xùn)費(fèi)、身份證、畢業(yè)證等),均涉嫌違法,請求職者務(wù)必提高警惕。
職位發(fā)布者
kebj..HR
浙江金華康恩貝生物制藥有限公司
- 制藥·生物工程
- 200-499人
- 股份制企業(yè)
- 金衢路288號
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