1.負責貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章；2.負責藥品經(jīng)營全過程的質(zhì)量監(jiān)督、檢查，在企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)，對藥品經(jīng)營中的質(zhì)量問題進行處理； 3.負責起草公司藥品質(zhì)量管理制度，并指導、督促制度的執(zhí)行，對存在問題作好記錄并提出改進措施； 4.負責首營企業(yè)、首營品種的質(zhì)量審核； 5.負責處理藥品質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告；6.負責指導和監(jiān)督驗收、保管、養(yǎng)護和運輸過程中質(zhì)量管理工作；7.負責對經(jīng)營中藥品貯存及相關(guān)質(zhì)量問題進行監(jiān)督指導； 8.參與、指導不合格品的確認、報損等工作；9.協(xié)助開展對企業(yè)職工藥品質(zhì)量管理方面的教育或培訓；10.其他臨時事項。 職能類別：藥品生產(chǎn)/質(zhì)量管理 關(guān)鍵字：藥品質(zhì)量藥品質(zhì)量管理質(zhì)量管理藥品經(jīng)營